1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. ЛИНКОМАСТ – препарат, содержащий в своем составе линкомицина гидрохлорид, неомицина сульфат и масляную основу.
1.2. Препарат представляет собой масляную суспензию вязкой консистенции белого цвета со специфическим запахом.
1.3. Выпускают препарат расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики, вместимостью 10 мл или стеклянные флаконы вместимостью 100 мл закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, обеспечивающая сохранность и качество препарата и согласованная в установленном порядке. Единица фасовки маркируется в соответствии с нормативной документацией и снабжается временным наставлением по применению препарата.
1.4. Препарат хранят с предосторожностью (Список Б) в темном месте, при температуре 0 до 250 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Линкомицин представляет собой линкозамидный антибиотик, который обладат бактериостатическим действием на грамположительные микроорганизмы. Особенно эффективно действует на стафилококки и стрептококки.
2.2. Неомицин представляет собой аминогликозидный антибиотик, который обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. ЛИНКОМАСТ применяют для лечения различных форм мастита у коров.
3.2. Перед введением препарата из больной четверти вымени выдаивают секрет, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
3.3. ЛИНКОМАСТ перед применением подогревают до 36-39°С. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в сосок пораженной четверти вымени. При использовании шприца, канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж соска снизу вверх.
3.4. ЛИНКОМАСТ вводят интрацистернально:
- при субклиническом, выраженном серозном и катаральном маститах - в дозе 5 мл 3-4 раза с интервалом 24 часа;
- при гнойно-катаральном, в начале вводят 10 мл, а затем по 5 мл, с интервалом 24 часа в течение 3-4 суток;
При необходимости курс лечения повторяют через 7-10 суток.
3.5. В пищевых целях молоко используют не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата (при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами). Во время лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных – скармливают животным после кипячения.
3.6. Убой животных на мясо и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока можно использовать для производства мясокостной муки.
3.7. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с временным наставлением не установлено.
3.8. Противопоказано вводить препарат животным с повышенной чувствительностью к линкомицину и неомицину.