Метростим от Бионит: Инструкция по применению

Метростим (Бионит)

I. Общие сведения

1.1 Метростим (Metrostinum).

1.2 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор, содержащий 1,0 мг/мл карбахолина, вспомогательные вещества натрия хлорид и воду для инъекций.

1.3 Препарат ваыпускают в стеклянных флаконахпо 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку А в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Отпуск по рецепту ветеринарного врача.

1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения  в закрытой упаковке - 2 года с даты изготовления.  После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов.

II. Фармакологические  свойства

2.1 Действующим веществом Метростим является карбахолин, который относится к веществам, действующим на переферические холинэргические структуры, стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов. Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, меньше разрушается холинэстеразой и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин.

2.2 Препарат по степени воздействия на организм относится к 1 классу опасности, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

3.1 Метростим  применяют для лечения субинволюции матки, эндометритов различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у животных.

3.2 Препарат вводят самкам животных подкожно или внутримышечно в следующих дозах: коровам

• при задержании последа – 2,0 мл  на 100 кг  массы тела (но не более 4,0 мл одному животному), через 3-4 часа после выхода плода, а затем через 24 часа;
• при эндометритах – по 2,0 мл на 100 кг массы тела  трёхкратно через 48 часов;
• при кисте яичников - по 1,6 мл на 100 кг массы тела двукратно через 72 час;
• при слабости родовых потуг - по 1,0 мл на 100 кгмассы тела трёхкратно через 1 час;
• для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки - 2,0 мл на 100 кг массы тела за 10-12 часов до введения в матку  препарата и через 24  часа после введения.

Не допускается применение Метростима чаще 1 раза в 24 часа, а также превышение рекомендуемой дозы.

3.3  Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная по-вышенная чувствительность животного к компонентам препарата. (Метростим нельзя применять  животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при су-дорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях. С осторожностью - истощенным животным.)

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Метростим мо-жет вызывать болезненное раздражение в месте введения. По показаниям использовать атро-пин.

3.5 При передозировке и у ослабленных животных наблюдаются  явления в виде одышки, диареи, слюнотечения, беспокойства, сужения зрачков, которые проходят самостоятельно через 7-12 часов. Если этого не произошло, вводят атропина сульфат в дозе 5,0 мг на 100 кг живой массы.

3.6 Метростим  не рекомендуется применять с другими миотоническими средствами.  Препарат нельзя применять совместно с холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами.

3.7 Во время применения препарата  можно использовать продукты животноводства без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

4.1  При работе с Метростимом  следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его ис-пользование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре-ждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными спе-циалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствии нормативных документов.