Бистрепен от Бровафарма: Инструкция по применению

Бистрепен (Бровафарма)

Лекарственная форма: суспензия для инъекций

Описание

Жидкость белого или желтого цвета.

Форма выпуска

• 10 мл флакон
• 100 мл флакон

Состав

1 мл препарата содержит:

бензилпенициллин прокаин — 200 тыс. МЕ
дигидрострептомицина сульфат — 200 мг

Фармакологические свойства

Комплексный препарат на основе бензилпенициллина и дигидрострептомицина с широким спектром бактерицидного действия.

Бензилпенициллин прокаин — это эквимолекулярное соединение бензилпенициллина с прокаином (новокаином), которое обеспечивает его пролонгированное действие. Бензилпенициллин является бактерицидным антибиотиком пенициллинового ряда, действует на грамположительные микроорганизмы — Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Listeria spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательные микроорганизмы — Campylobacter spp., Hemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp. и некоторые виды Bacteroides spp. Механизм действия заключается в нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, торможению роста и размножения бактерий.

Дигидрострептомицин — аминогликозидный антибиотик. Действует бактерицидно на грамположительные микроорганизмы — Staphylococcus spp., грамотрицательные микроорганизмы — Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Leptospira spp., Actinobacillus spp., Shigella spp., Francisella tularensis, Yersinia spp. Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов. Бактерицидное действие обусловлено способностью связываться с 30S субъединицами рибосом бактерий и нарушать синтез белка.

Бензилпенициллин прокаин при введении медленно всасывается из места инъекции. Максимальная концентрация в сыворотке крови 1,6-4,2 мкг/мл достигается через 1,5-6 часов в зависимости от вида животного и медленно снижается в течение 16-24 часов. После введения попадает практически во все органы и ткани за исключением спинномозговой жидкости, легко проходит через плацентарный барьер. С белками плазмы крови связывается: у крупного рогатого скота — 28,5%, у овец, коз — 30,4%, у свиней, собак — 60%. Из организма выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой (до 90%), частично с желчью и молоком.

Дигидрострептомицин быстро всасывается при введении. Бактериостатическая концентрация в плазме крови достигается через 15-30 минут, максимальная — через 1 час. Максимальная концентрация достигает: у крупного рогатого скота — 44-78 мкг/мл, свиней — 87 мкг/мл, овец, коз — 44-70 мкг/мл, собак — 41 мкг/мл, котов — 25 мкг/мл и сохраняется в течение 24-48 часов. Белки связывают до 20-25% дигидрострептомицина, благодаря чему достигается его высокая концентрация в почках. Из организма выводится в неизмененном виде преимущественно почками (90%), частично с желчью.

Показания

Лечение крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, котов, собак при бактериальных инфекциях дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония), ЖКТ, мочеполовой системы (цистит, метрит), кожи и соединительных тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), а также при маститах, послеоперационных инфекциях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.

Препарат эффективен при лечении лептоспироза.

Способ применения и дозы

Перед применением суспензию тщательно встряхивают и вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки, курс — 3 дня.

Дозы составляют:

• крупный рогатый скот — 5 мл на 100 кг массы тела;
• телята до 6 месяцев — 8 мл на 100 кг массы тела;
• свиньи, овцы, козы, собаки, коты — 1 мл на 10 кг массы тела.

Если доза превышает приведенные далее значения, инъекцию делят на две части и вводят в разные места: крупный рогатый скот — 20 мл, свиньи — 10 мл, овцы, козы — 5 мл, собаки, коты — 2 мл.

Предостережения

Возможны местные аллергические реакции и гиперчувствительность к препарату (болезненность и припухлость).

Исследования на лабораторных животных не выявили тератогенного влияния активных ингредиентов. При отсутствии исследований у целевых видов животных препарат назначают в соответствии с оценкой польза/риск, проведенной ветеринарным врачом.

Дигидрострептомицин имеет самую низкую нефротоксичность среди аминогликозидов, однако все равно не следует применять его одновременно с другими потенциально нефротоксичными препаратами (фурасемид, этакриновая кислота), метоксифлураном и амфотерицином.

Дигидрострептомицин является легким нервномышечным блокиратором, но в значительных дозах может усиливать действие других аминогликозидных антибиотиков. Поэтому следует с осторожностью применять препарат животным при анестезии и вместе с магнезией и миорелаксантами.

После последнего применения препарата забой животных на мясо разрешается через 30 суток, людям употреблять в пищу молоко можно через 4 суток (8 доений). Мясо и молоко, полученные ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача.

Следует строго придерживаться рекомендованных доз и сроков лечения.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функции почек, а также кроликам, морским свинкам, хомякам и песчанкам.

Не вводить внутривенно.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре от +2 до + 8 °С. После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 суток.

Срок годности - 2 года.