Йодоксид от ГЗВП: Инструкция по применению

Йодоксид (ГЗВП)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Йодоксид (Iodoxydum) – комплексный препарат дл лечения гинекологических забо-леваний крупного рогатого скота.
1.2 В 1 см3 препарата содержится 0,05 г йода и 0,01 г калия йодида в водно-диметилсульфоксидном (ДМСО) растворителе. По внешнему виду препарат представляет со-бой прозрачную жидкость красно-коричневого цвета без механических включений.
1.3 Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 50,0; 100,0; 200,0 см3 и стеклянных бутылках по 400,0 см3.
1.4 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 10 до 25оС. Срок годности 1 год от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Особенно чувстви-тельны к йоду, входящему в состав препарата, гноеродные кокки и микобактерии.
2.2 Препарат способствует ликвидации патологического процесса и стимулирует регенерацию эндометрия.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения подострых и хронических эндометритов у коров.
3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку корня хвоста и наруж-ных половых органов больных животных.
3.3 Йодоксид применяют подогретым до температуры 35-37оС. Под контролем руки, введенной в прямую кишку коровы, специалист вводит другой рукой пипетку для осеменения или катетер в рога матки и через шприц Жане вводит 150,0 – 200,0 см3 препарата.
При необходимости повторные введения йодоксида осуществляют через каждые 72 - 96 ч. до полного выздоровления.
3.4 При появлении у животных признаков аллергической реакции (учащение пульса, повышение температуры тела) введение препарата прекращают и назначают 0,9%-ный раствор хлористого натрия и сердечные средства.
3.5 Противопоказанием для применения является индивидуальная непереносимость препарата.

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

4.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Наставлении по при-менению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии пре-кращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество живот-ных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата.
4.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Глав-ного ветеринарного врача района (города).

Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов».