6. Для лечения свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica; крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spр.; других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами.
IV ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Свиньям препарат вводят в/м, двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 20 кг массы животного.
8. Крупному рогатому скоту Пневмостоп® вводят в/м или п/к двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного.
9. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 15 мл, свиней - 10 мл, телят - 5 мл, поросят - 2.5 мл.
10. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
V ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
11. Индивидуальная повышенная чувствительность животного к фениколам.
12. Не допускается применение препарата для лечения животных в период беременности, лактации, а также для лечения хряков и быков-производителей.
VI ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
13. При применении препарата Пневмостоп® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. После введения препарата у некоторых животных может проявиться покраснение и отек перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.
14. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фениколам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
15. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
VII ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
17. Не рекомендуется применять препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.
18. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего в/м и через 42 дня после последнего п/к введения препарата Пневмостоп®.
19. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
20. При работе с Пневмостопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
21. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пневмостопом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
22. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
VIII УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
23. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
24. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.