Макросепт от Ветсинтез: Инструкция по применению

Макросепт (Ветсинтез)

Описание

Маслянистая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом составляющих.

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество:

тулатромицин – 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: 1,2 – пропиленгликоль, монотиоглицерол, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01FA94 – Тулатромицин.

Тулатромицин – полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Он отличается от многих других макролидов своим пролонгированным действием благодаря трём аминогруппам.

Тулатромицин – антибиотик с широким спектром действия против грамотрицательных микроорганизмов: Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae, Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae. Тулатромицин действует бактериостатически. Благодаря способности тулатромицина селективно связываться с бактериальными рибосомальными РНК и стимулировать диссоциацию пептидил-тРНК от рибосомы в процессе транслокации, ингибируется биосинтез важных для бактерий протеинов. Тулатромицин проявляет активность in vitro в отношении: Mannheimia (Posteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae, Actinobacillns pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Bordetella bronchiseptica, которые чаще всего вызывают респираторные заболевания у крупного рогатого скота и свиней. Тулатромицин in vitro активен в отношении Moraxella bovis.

У крупного рогатого скота фармакокинетический профиль тулатромицина после однократного введения в дозе 2,5 мг/кг массы тела характеризуется быстрой и интенсивной абсорбцией, хорошим распределением и медленным выведением. Максимальная концентрация в плазме крови составляет около 0,5 мкг/мл, такая концентрация достигалась примерно через 30 минут после введения. Концентрации тулатромицина в легочном гомогенате были значительно выше, чем в плазме. Пиковые концентрации сопровождались медленным снижением системного воздействия с очевидным периодом полувыведения 90 часов в плазме. Связь с белками плазмы крови была низкой, ориентировочно 40%. Биодоступность тулатромицина после подкожного введения крупному рогатому скоту составляла примерно 90%.

У свиней фармакокинетический профиль тулатромицина при введении внутримышечно однократной дозы 2,5 мг/кг массы тела также характеризуется быстрой и интенсивной абсорбцией с последующим широким распределением и медленным выведением.

Биодоступность тулатромицина после внутримышечного введения свиньям составляет около 88%. Максимальная концентрация тулатромицина в плазме крови составляет примерно 0,6 мкг/мл через 30 минут после введения дозы. Концентрации тулатромицина в легочном гомогенате значительно выше, чем в плазме. Существуют данные о значительном накоплении тулатромицина в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах. Пиковые концентрации сопровождаются медленным понижением системной экспозиции со средним периодом полувыведения около 91 часа. Около 40% тулатромицина связываются с белками плазмы крови.

У овец после однократного в/м применения в дозе 2,5 мг/кг массы тела максимальная концентрация тулатромицина в плазме составляла около 1,19 мкг/мл примерно через 15 минут после введения, а период полувыведения составлял 69,7 часов. Биодоступность тулатромицина после внутримышечного введения овцам составляет 100%. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 60-75%.

Выводится из организма животных почками.

Показания к применению

Крупный рогатый скот: метафилактика и лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами (Mannheimia heemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni и Mycoplasma bovis), чувствительными к тулатромицину. Наличие заболевания в стаде следует установить для проведения метафилактического лечения. Лечение животных, больных кератоконъюнктивитом, вызванным Moraxella bovis, чувствительными к тулатромицину.

Свиньи: метафилактика и лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis и Bordetella bronchiseptica), чувствительными к тулатромицину. Перед метафилактическим лечением следует подтвердить наличие заболевания в стаде. Препарат следует применять, если у свиней в течение 2–3 суток ожидается вспышка заболевания.

Овцы, козы: лечение животных больных ранними стадии инфекционного пододерматита (копытная гниль), вызванного бактерией Dichelobacter nodosus, чувствительной к тулатромицину.

Способ применения и дозы

Крупный рогатый скот: подкожно в дозе 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно. При лечении животных с массой тела более 300 кг нужно разделить дозу так, чтобы в один участок вводить не более 7,5 мл препарата.

Свиньи: внутримышечно в области шеи в дозе 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно. Для лечения свиней свыше 80 кг рекомендуется разделить дозу так, чтобы на одном участке вводилось не более 2 мл.

При любых заболеваниях органов дыхания рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 48 ч после инъекции. Если клинические признаки респираторных заболеваний не исчезают или усиливаются, или возникает рецидив, то лечение следует изменить, применив другой антибиотик, и продолжать, пока клинические признаки заболевания не исчезнут.

Овцы: внутримышечно в области шеи в дозе 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно.

Для обеспечения правильной дозировки необходимо точно определить массу тела животного во избежание передозировки или введения меньшей дозы.

Противопоказания

Не применять при повышенной чувствительности к макролидным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ.

Не применять одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Не применять лакирующие коровы, молоко которых предназначено для потребления в пищу людям.

Не применять тельным коровам за 2 месяца до отела, если от них планируют получать молоко для потребления людьми.

Форма выпуска

Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50 и 100 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей место, отдельно от пищевых продуктов, при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности

2 года.

Срок годности после первого открывания контейнера составляет 28 суток при условии асептического отбора препарата и последующего хранения открытого контейнера с препаратом при температуре от 5°С до 8°С.